ПРАВО

Променят ръководството по кожни болести
Featured

Променят ръководството по кожни болести

Министерството на здравеопазването е публикувало за обществено обсъждане проект за изменение на  Наредба № 2 от 23 януари 2020 г. за приемане на фармако-терапевтично ръководство по кожни и венерически заболявания.

Промяна се прави, за да се актуализират лекарствените терапии при лечение на умерен до тежък хроничен плакатен псориазис при възрастни, при лечение на активен умерен до тежък гноен хидраденит при възрастни с недостатъчен отговор към конвенционална системна терапия на гноен хидраденит, както и при лечение на умерено тежък до тежък атопичен дерматит при възрастни и юноши на възраст на и над 12 години, които са кандидати за системна терапия.
Фармако-терапевтичните ръководства се приемат от Националния съвет по цени и реимбурсиране, след становище на Експертния съвет към министъра на здравеопазването по съответната медицинска специалност и се издават като наредби. Влизат в сила след обнародването им в държавен вестник.
Цялата тази процедура няма особен смисъл от гледна точка на лечението на болните, защото не е задължителна за лекарите, които имат свободата да предписват лечение на пациентите си на базата на своите знания и конкретното състояние на болния.
По начало диагностиката и лечението на болестите е предмет на медицинската наука, а не на държавната администрация. Лечението на болестите се обсъжда от лекарите на медицински конгреси и симпозиуми, в медицинските научни списания, в медицинските университети, а общоприетото поведение за диагностика и лечение на заболяванията се приема с консенсуси.
Целта на приеманите с наредби фармакотерапевтични ръководства не е внедряването на нови методи на лечение, защото преди да бъдат приети с наредба, те отдавна се прилагат в медицинската практика.
Целта тук е друга. Включването на лекарствата във фармако-терапевтично ръководство е условие за вписването им в списъка с безплатни или частично-платени лекарства на НЗОК. По този начин се удължава времето от момента на регистрацията на нов лекарствен продукт до момента, в който пациентите ще могат да го получават безплатно.
Срокът за подаване на репдложения е 9 април 2025 година.


 

Хареса ли ви тази статия? Ако не искате да пропуснете някоя, можете да се абонирате за нашия седмичен бюлетин.

Можете също да споделите статията в социалните мрежи и да я коментирате там. Така помагате информацията да стигне до повече хора.

Право

В портал за обществени консултации е публикуван проект на наредба за нов медицински стандарт по...

Председателят на УС на ЦЗПЗ, д-р Стойчо Кацаров се е обърнал към Върховния административен съд с...

Заплаха за съдебен процес ЕК съобщи, че е взела решение да започне съдебна процедура срещу...

Министерския съвет е внесъл в народното събрание законопроект на за изменение и допълнение на...

Съборът на Българския лекарски съюз се събра да одобри нов Национален рамков договор за 2026-2028...