Неделя, Август 18, 2019

Асоциация Пулмонална Хипертония България - организация с нестопанска цел,която има за цел да подпомогне хора страдащи от рядкото заболяване пулмонална/белодробна/ хипертония, оказване на съдействие за осъществяване на комуникация между тях и държавните институции, както и защита правата на пациентите с тази диагноза и произхождащите от нея съпътстващи заболявания.

Днес по време на информативната кампания на АПХ се срещаме с Тодор Мангъров, председател на АПХ България и Владимир Томов, председател Национален алианс на хора с редки болести. Всеки месец у нас загива по един българин, нуждаещ се от белодробна трансплантация.

От Право&Здраве припомняме, че здравният министър Кирил Ананиев каза, че: " Всяка година по петима българи, които се нуждаят от белодробна трансплантация, ще бъдат оперирани в клиника във Виена."

Владимир Томов разказва пред камерата на Право&Здраве за пулмоналната хипертония и накратко за историята и дейността на Националния алианс на хора с редки болести

Нашият сайт се издържа от реклами и дарения. За повече информация, относно тарифите и рекламните формати, свържете се с нас на телефон: 0885 815 108. Ако сте станали свидетел на събитие, което смятате, че трябва да стане обществено достояние, изпратете ни новината на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите.  Дарения за някоя от нашите каузи, можете да направите от тук. Благодарим за подкрепата!

Въвеждане на коментар... Коментарите ще се опреснят след 00:00.

Бъдете първият коментирал тази статия.

Кажете нещо тук...
Впишете се с ( Регистрация ? )
или изпратете като гост

Log in or Sign up