Събота, Май 25, 2019

NusinersenНационалната здравноосигурителна каса пое функциите на Център „Фонд за лечение на деца“ в началото на месец април 2019. Днес 18 април 2019, НЗОК за първи път издаде разрешения за лечение в България на спинална мускулна атрофия със Спинраза.

През декември 2016 Спинраза стана първият ( и досега единствен ) одобрен медикамент за лечение на рядкото заболяване. Цената в САЩ е 125 000 щатски долара на инжекция, което прави разходите за лечение 750 000 щ.д. през първата година и 375 000 щ.д. годишно след това. Според "Ню Йорк таймс", това поставя Спиназа сред най-скъпите лекарства в света.
През февруари 2019 г. ирландското ръководство на Здравната служба реши, че Спиназа е твърде скъп за финансиране, твърдейки, че цената ще бъде около 600 000 евро на пациент през първата година и около 380 000 евро годишно след това “с приблизително бюджетно въздействие от над 20 милиона евро за период от пет години “ за 25-те деца със СМА, живеещи в Ирландия.

Над 6 600 пациенти са лекувани със СПИНРАЗА в повече от 40 страни.

НЗОК осигурява напълно финансирането за лечението на две деца в България.

Нашият сайт се издържа от реклами и дарения. Ако ви харесва съдържанието, можете да ни подкрепите по няколко начина: Като ни последвате в социалните мрежи и харесайте нашите страници в тях! Като ни изпратите новина! Като кликнете върху рекламните банери! Като рекламирате на нашия сайт! Като направите дарение!
Благодарим за подкрепата!

Въвеждане на коментар... Коментарите ще се опреснят след 00:00.

Бъдете първият коментирал тази статия.

Кажете нещо тук...
Впишете се с ( Регистрация ? )
или изпратете като гост

Log in or Sign up