Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна процедура по оценката на RoActemra(tocilizumab) за лечение на КОВИД. Това съобщават от там. Очаква се противовъзпалителното лекарство да помага при тежкислучаи на пациенти в болница, които са а кортикостероиди и имат нужда от кислород или механична вентилация.

Медикаментът е създаде за лечение на пациенти с ревматоиден артрит, той обаче може да спира
действието на интерлевкин-6, който се произвежда от имунната система на организма в отговор на възпалителните реакции.

Заради това медиците смятат, че лекарството ще е полезно при тежките случаи на КОВИД, при които се провокира цитокинова буря. Комитетът на ЕМА за лекарства в хуманната медицина (CHMP) ще извърши ускорена оценка на данните, представени в заявлението на компанията производител – Roche при хоспитализирани пациенти в тежко състояние. ЕМА ще съобщи за резултата от оценката си до средата на октомври, освен ако не е необходима допълнителна информация, уверяват от агенцията.