Сряда, Март 03, 2021

EMA

  • Първото перорално лечение за някои видове спинална мускулна атрофия - Evrysdi (risdiplam), бе одобрено от Комитета за лекарства в хуманната медицина (CHMP) при Европейската агенция по лекарствата (ЕMA), съобщи пресслужбата на европейския лекарствен регулатор.

  • От Европейската агенция по лекарствата обявиха, че са поискали от всички фармацевтични компании, разработващи ваксини срещу Covid-19, да направят оценка дали продуктът им е ефикасен срещу новите варианти на заразата.

  • Целта ни е до 70% от гражданите на ЕС да бъдат имунизирани до края на лятото, за да може да се овладее пандемията. Въпреки това дистацията и носенето на маски трябва да продължи до пълното поставяне на СОVID-19 под контрол. Това заяви Стефан де Кийрсмакер, говорител на Европейската комисия относно общественото здраве, по време на днешния семинар „Отговорът на ЕС срещу пандемията от коронавирус“.

Log in or Sign up