Петък, Септември 20, 2019

CRISPR

  • Видяхме много различни приложения на технологията за модифициране на гени CRISPR - прецизното рязане и поставяне на определени гени в ДНК. Сега изследователите са разработили подобрение на процеса, който може да позволи едновременно да бъдат редактирани десетки или дори стотици гени.

    Според екипа това би могло да отвори всички видове нови възможности, което да даде възможност на учените да препрограмират клетки в по-голям мащаб и по по-сложни начини: например при изучаване на сложни генетични разстройства или при опит да заменят увредените клетки със здрави.

  •  В мащабно съвместно усилие, изследователите от Медицинския факултет на Луис Кац в Университета Темпъл и Медицинския център в Университета на Небраска (ЮНМК) за първи път елиминирали репликационно-компетентната ХИВ-1 ДНК - вирусът, причиняващ СПИН - от геномите на живи животни. Проучването, публикувано на 2 юли в научния журнал Nature Communications, бележи критична стъпка към разработването на възможността за излекуване на ХИВ инфекция при човека.

  • Клетките са шумни места с много сложни молекулярни разговори, а новите стратегии, базирани на генетичния модификатор CRISPR могат да заснемат тези процеси.

    Биолозите, изучаващи клетки, са са правили опити да изградят устройства а записване на данни, например чрез свързване на активността на гена, който представлява интерес, към този, който проявява флуоресцентен протеин. Тяхната цел е да изяснят процеси като появата на рак, стареене, въздействие върху околната среда и ембрионално развитие.
    Нов клетъчен рекордер, който заема от CRISPR революционния инструмент за редактиране на геном, предлага днес устройство за записване, което улавя данни от ДНК.

  • Синтетични биолози от Университета Райс са разкодирали бактериалната чувствителност със система на "включване и задействане" (plug-and-play), която може да се използва за смесване и съчетаване на десетки хиляди сензорни и генетични резултати. Технологията има широк спектър на  приложение  в медицинската диагностика, изучаването на смъртоносни патогени, мониторинга на околната среда и др.

    В проекта, продължил почти шест години, биоинженерът Райс Джеф Табор и колегите му провеждат хиляди експерименти, за да покажат, че могат систематично да пренавият двукомпонентни системи - генетичните кръгове, които бактериите използват, за да усетят околната си среда и да подслушват съседите си.

  • В областта на модифициране на гени CRISPR е инструмент, който учените използват за изрязване и редактиране на ДНК, така ускорявайки темпото на напредъка, който може да доведе до лечение и профилактика на болести.

    В първия мащабен анализ на раковите генни сливания, които са резултат от сливането на два по-рано отделни гена, изследователи от института Wellcome Sanger, EMBL-EBI, Open Targets, GSK и техните сътрудници са използвали CRISPR, за да открият кои генни сливания са критични за растежа на раковите клетки. Екипът също така идентифицира ново сливане на гени, което представя нова цел на лекарството за множествени видове рак, включително рак на мозъка и яйчниците.

Log in or Sign up