Петък, Май 24, 2019

Иновации

  • При рак на гърдата има случаи, в които болестта се зарвща в котите 20-30 години след като пациентите са били лекувани първоначално и са мислили, че са освободени от рака. Това явление винаги е озадачавало изследователя на Джеферсън Карен Бусард, доктор на науките. Как е възможно клетките от рак на гърдата от първичен тумор да достигнат костите, когато пациентът се счита за "чист от рак" след лечението?

    Какво се случва в костите, които позволяват на раковите клетки да останат там до 30 години, живи, но в спящо състояние, само за да се събудят десетилетия по-късно? Д-р Бусард наскоро открил вид костна клетка, която може да покори раковите клетки, забавяйки техния растеж, дори при един от най-агресивните видове рак на гърдата: троен негативен.

  • Хората с биполярно разстройство може да са предразположени към развиването на Паркинсон според проучване публикувано на 22 май 2019 в онлайн научния журнал Nеurology.
    За проучването учените са изследвали национална тайванска здравна база данни за хора диагностицирани с биполярно разстройство между 2001 и 2009 г. и които не са имали история на болестта на Паркинсон- общо 56 340 души.
    Те бяха съчетани с 225 360 души от същата възраст, пол и други фактори, които никога не са били диагностицирани с биполярно разстройство или болест на Паркинсон като контролна група. След това двете групи бяха проследени до края на 2011 г.

  • Международен консорциум от учени е анализирал гени за кодиране на протеини от близо 46 000 души, свързвайки редки промени на ДНК с диабет тип 2. 

    Проучването е едно от най-мащабните по вида си и включва данни от хора от европейски, афро-американски, латиноамерикански, източноазиатски и южноазиатски произход.

    От тази голяма кохорта - приблизително 21 000 индивида с диабет тип 2 и 25 000 здрави контроли - учените идентифицирали четири гена с редки варианти, които засягат риска от диабет. Данните предполагат, че в бъдеще вероятно ще бъдат идентифицирани стотици гени.
    Тези гени и протеините които кодират са потенциални нови цели в медицината и могат да поведат изследователите към по-доброто разбиране и лекуване на редица болести.

  • Разстройването на биологичните часовници има важна роля в експлозията от метаболитни заболявания наблюдавани през последните десетилетия, и по-конкретно- диабетa.
    Днес учените разбират по-добре  как смяната ден - нощ оказва ефект върху инсулина и гликемичното управление в тялото.
    Но какво знаем за замесените механизми? Как организмът синхронизира часовниците си ?

  • Синтетични биолози от Университета Райс са разкодирали бактериалната чувствителност със система на "включване и задействане" (plug-and-play), която може да се използва за смесване и съчетаване на десетки хиляди сензорни и генетични резултати. Технологията има широк спектър на  приложение  в медицинската диагностика, изучаването на смъртоносни патогени, мониторинга на околната среда и др.

    В проекта, продължил почти шест години, биоинженерът Райс Джеф Табор и колегите му провеждат хиляди експерименти, за да покажат, че могат систематично да пренавият двукомпонентни системи - генетичните кръгове, които бактериите използват, за да усетят околната си среда и да подслушват съседите си.

  • Д-р Христо Дамянов, един от организаторите на „Спешна пресконференция“, разказва в интервю за резултатите и потенциала на интегративната медицина и нейната история в България.

    Медицински център „Интегративна медицина“  е първата и единствена за момента в България клиника, насочена към лечението на хронични и онкологични заболявания с методите на интегративната медицина.

  • Broccoli
    Отдавна свързани с намаляването на риска от рак, броколите и други кръстоцветни зеленчуци - семейството, което включва карфиол, зеле, брюкселско зеле - съдържат молекула, инактивираща ген, който играе роля в многообразието от често срещани ракови заболявания при хора.


    Изследователи, ръководени от д-р Пиер Паоло Падонли, директор на Центъра за онкологични изследвания и Института за изследване на рак в Израел, демонстрират, че целейки се в гена, известен като WWP1, със съставката намерена в броколи, се подтиска растежа на тумора при лабораторни животни.

  • dna640За първи,изследователи (от Австралийския национален университет (ANU)) показват рядката причина за генетични мутации, които са основна причина за лупус. Откритието ще промени разбирането ни за причините за болестите и потенциално ще спасява хора.

    Лупусът е автоимунно заболяване, което не лекува. Той е насочен към здравата тъкан на тялото, като причинява възпаление, увреждане и болка. Досега точната причина за заболяването е слабо разбрана.Това се промени благодарение на генетичен пробив от страна на изследователите на АНУ д-р Саймън Цзян, д-р Вики Атанасопулос и проф. Карола Винуеса.

  • Иновативният медикамент потиска неонаталните припадъци при гризачи и може да отвори нови възможности за хората за лечение на епилепсия при новородени.
    Изследователите са установили, че глюконатът - малко органично съединение, намерено в плодовете и меда - действа като антиконвулсант, инхибиращ припадъци, насочвайки дейността на каналите, които контролират потока от хлорни йони във и извън неонаталните неврони.
    Докласа от международен екип от учени, ръководен от изследователи на Penn State, се появява на 15 май 2019 г. в списанието Molecular Brain.

  •  Микроскопичното видеона човешката имунна система в действие разкрива как телата ни издуват малки дупки в чужди бактерии, докато оставят нашите клетки непокътнати.

    Видеото и проучването, предлага най-ясната представа за механизмите на човешката имунна система, атакуваща бактериите. Видеото показва дупки тесни само с 10 нанометра - колкото една вълна от ултравиолетова светлина -формиращи се в моделна бактериална клетъчна стена.

  • Днес учените могат да съберат няколко кожни или кръвни клетки, да изтрият самоличността им и да ги препрограмират, за да станат почти всеки друг вид клетка в човешкото тяло- от невроните до сърдечните клетки.
    Пътуването на клетката от кожна към друг тип функционална клетка, включва превръщането им в индуцирани плурипотентни стволови клетки (iPSCs), които са подобни на развитието на незрели стволови клетки, открити в ембрионите и след това ги програмират да узреят в нещо различно.

  • В областта на модифициране на гени CRISPR е инструмент, който учените използват за изрязване и редактиране на ДНК, така ускорявайки темпото на напредъка, който може да доведе до лечение и профилактика на болести.

    В първия мащабен анализ на раковите генни сливания, които са резултат от сливането на два по-рано отделни гена, изследователи от института Wellcome Sanger, EMBL-EBI, Open Targets, GSK и техните сътрудници са използвали CRISPR, за да открият кои генни сливания са критични за растежа на раковите клетки. Екипът също така идентифицира ново сливане на гени, което представя нова цел на лекарството за множествени видове рак, включително рак на мозъка и яйчниците.

  • Антибиотиците бяха чудодейни лекарства през по-голямата част от 20-ти век, но вече не са сребърния куршум, който може да лекува всяка инфекция.
    Прекомерната употреба на антибиотици допринесе за разпространението на резистентни организми, които могат да представляват опасност за живота, особено при хора с вече отслабена имунна система.

    Пациент в Обединеното кралство е бил на прага на смъртта след усложнения в следствие на трансплантация на белия дроб, но генетично модифицирани вируси й спасяват живота.

    Лекарите казват, че това е важен момент за използването на така наречените бактериофаги в медицината.

  • Учени идентифицираха нов молекулярен механизъм, който причинява ревматоиден артрит.
    Проучването разкрива, че апоптозата при макрофагите- вид имнунни клетки, може да предизвика болеста и как протеин А20 предотвратява клетъчната смърт, защитавайки от артрита.
    Тези открития отварят нови възможности за лечение на инвалидизиращата болест.

  • Като част от научната конференция по психиатрия и клинична психология в София бе представена платформата "DPUK" представляваща широк спектър от медицински проучвания от цяла Великобритания.
    DPUK беше представена от Сара Баумайстер във връзка с изследванията върху деменции.

  • Нервните клетки, или невроните – специфично „работните клетки“ замесени във вървенето, дишането и дъвченето- могат да се приспособяват към промени в тялото, но никога не спират да работят, освен ако няма фатално нараняване. Досега не е било ясно какво точно сигнализира невроните да поддържат нормална дейност.
    В ново проучване , учени от Университета Мисури са открили, че собствения електрически заряд на неврона, може да индикира дали неврона функционира нормално. 

    „Телата ни нямат централна система за контрол, която да съобщава на индивидуалните неврони, че функционират нормално, поради което невроните разчитат на собствени електрически сигнали, за да следят състоянието си“, казва Дейвид Шулц, професор по биологични науки в Университета Мисури.
    „Без този електрически заряд, клетката не може да разбере дали функционира правилно, а това може да доведе до проблеми, които предизвикват спазми и гърчове. Това откритие може да повлияе на намаляването и дори отстраняването на симптомите при хора с неврологични разстройства, като множествена склероза, епилепсия и увреждания на гръбначния мозък,

  • Иновативната техника използва синтезирана форма на отрова от скорпион, за да освети мозъчните тумори.

    Клиничните изследвания показват обещаващи резултати.  Системата за образна диагностика осигурява на неврохирурзите по-добра видимост на злокачествените тумори, които често са изключително трудни  за отстраняване.

    Новата технология  използва високо-чувствителнa полу-инфрачервена камера, разработена в Синаи-Кедри, заедно с тозулерстид или BLZ-100 - насочена флуоресцентна молекула, предназначена за осветяване на раковите клетки за улесняване на хирургичната резекция. Веществото съдържа синтетична версия на амино-киселинна съставка, която присъства в отровата на скорпиона.

  • Изследователи от лондонския колеж Кингс разработват стратегия за лечение, която може да предизвика регенерация на сърдечните клетки след инфаркт.

  • Изследователи от Ервейския университет в Йерусалим са намерили начин да трансформират кожни клетки в 3 главни вида стволови клетки, които са съставни в  ранните етапи на развитие на ембрионите.

    Докладът (в миши клетки) има значителни приложения в моделирането на ембрионалните болести и дисфункции на плацентата, както и павират пътя към създаването на цел ембрион от кожни клетки.

  • Ново откритие oтваря вратата към възстановяване на зрението, активирайки способността на ретината да се регенерира.

Log in or Sign up