Увеличават се случаите на деца с различни автоимунни заболявания. Това отчете Седмицата посветена за информиране за ревматичните зоболявания. Основен проблем в терапията на този тип заболявания е късното им диагностициране, което понякога, особено при лупус, може да се забави с 10 години. За това от какво се причиняват ревматичните заболявания, доколко са наследствени и как могат да бъдат диагностицирани навреме говари проф. Доброслав Кюркчиев, началник на Лабораторията по клинична имунология в УМБАЛ „Св. Иван Рилски" и един от най-големите специалисти в България в областта на автоимунитета.

За първи,изследователи (от Австралийския национален университет (ANU)) показват рядката причина за генетични мутации, които са основна причина за лупус. Откритието ще промени разбирането ни за причините за болестите и потенциално ще спасява хора.

Лупусът е автоимунно заболяване, което не лекува. Той е насочен към здравата тъкан на тялото, като причинява възпаление, увреждане и болка. Досега точната причина за заболяването е слабо разбрана.Това се промени благодарение на генетичен пробив от страна на изследователите на АНУ д-р Саймън Цзян, д-р Вики Атанасопулос и проф. Карола Винуеса.

Днес на 17 май в София се проведе дискусия, в коята хората, страдащи от системното автоимунно заболяване лупус споделиха проблемите си. Събитието е инициирано от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ) в рамките на Седмицата за информираност за ревматичните заболявания в България (13 – 19 май).

От 13 до 19 май 2019 г.  се провежда Седмица за информираност за ревматоидните заболявания от Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България. На 17 май 2019 г. (петък) от 11:00 часа в „Зона 21“ (София, ул. „Христо Белчев“ 3, партер), ще се проведе дискусия за проблемите на хората с диагноза лупус в България: „Лупус – известното заболяване с много неизвестни“. За участие в нея са поканени лекари, институции, пациенти и техни близки.