NSVOK top banner

Вход

Онкология

  • damjanovСъстав на Административен съд София град отмени заповед на Директора на РЗИ София, с която се заличава от регистра на лечебните заведения за извънболнична помощ "Амбулатория за извънболнична специализирана помощ-Медицински център за интегративна медицина".
    В медицинският център се прилагат алтернативни методи за лечение на онкологични заболявания от лекари без специалност о медицинска онкология. Това е установено при проверка на Изпълнителна агенция „Медицински одит”. Резултатите от проверката и направените констатации, обаче не са връчени на центъра. Вместо това, агенцията изпратила писмо до РЗИ, с което уведомила службата за извършената проверка. Това писмо се използва за основание да се издаде заповедта за прекратяване на регистрацията на медицинския център.

  • prostateOKАгресивният рак на простатата, една от водещите причини за смъртността от рак при мъжете, е свързан с мутации на BRCA2, които също са свързани с наследствен рак на гърдата, рак на яйчниците и рак на панкреаса. Това откритие е потвърдено в проучване, публикувано в Journal of Clinical Oncology, ръководено от Елена Кастро, Нурия Ромеро-Лаорд и Дейвид Олмос, от Отдела за клинични изследвания на рак на простатата към Испанския национален център за изследване на рака (CNIO). Той разкрива, че членовете на семейството на пациенти с рак на простатата, които носят генни мутации BRCA2 и репарация на ДНК, имат повишен риск от развитие на рак и трябва да бъдат оценявани в програми за превенция на фамилния рак.

    Освен това, новото проучване показва, че ракът на простатата при мъже с BRCA2 мутации е свързан с по-лоши резултати и лоши реакции към стандартни лечения. Изследователите в момента оценяват ползите от терапиите за рак на яйчниците и гърдата при пациенти с рак на простатата.
    Наскоро публикуваната статия представя първите резултати от PROREPAIR-B, проучване, координирано от изследователи на CNIO и проведено в Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA) и в Instituto de Genetica Medica y Molecular (INGEMM), с участието на 38 испански болници. Повече от 400 мъже, диагностицирани с рак на простатата, резистентни към кастрация - или блокада на хормоните - са били проследявани в продължение на пет години, започвайки от 2013 г., за да анализират техните генетични характеристики и въздействието им върху прогресията на заболяването и отговора на лечението.

  • dnk okГените съдържат цялата информация, необходима за функционирането на клетки, тъкани и органи в нашето тяло. Генната експресия, означаваща кога и как гените се четат и изпълняват, е напълно регулирана като сглобяема линия с няколко неща, случващи се едно след друго.

    Изследователи от Центъра за геномно регулиране (CRG) в Барселона, Испания, в сътрудничество с учени от структурната биоинформатична група, Университета Помпей Фабра (UPF) и отдела за молекулярна епигенетика, Център Хелмхолц Мюнхен, Германия, откриха нова стъпка в тази линия, която контролира експресията на някои гени с важна роля при рака. "Наблюдавахме, че раковите клетки на гърдата се нуждаят от конкретна модификация, за да изразят набор от гени, необходими за клетъчната пролиферация и туморната прогресия", обяснява Приянка Шарма, изследовател на CRG и първи автор на статията. "Тази модификация позволява на ензима РНК полимераза II да преодолее бариера на пауза и да продължи да транскрибира тези гени," добавя Шарма. който получи финансиране от Новартис.

  • st.konstantinovУСБАЛ по онкология в столичния квартал Дървеница е получила 1,3 милиона лева от министерството на здравеопазването за да построи още два етажа, в които да се провежда химиотерапия на болни със злокачествени заболявания. Директорът на болницата и бивш здравен министър, д-р Стефан Константинов казва пред БНР:
    "Налагаше се пациентите да бъдат приемани на едно място, след това да ходят на друго място да се регистрират, а на трето място започваше самото лечение. За щастие тази година се надявам вече това нещо да е минало с помощта на Министерство на здравеопазването, а именно реновация на клиниката по химиотерапия. Чисти нови два етажа с обща площ 700 квадратни метра ще бъдат направени в нова и хубава клиника за химиотерапия, където ще бъде максимално улеснен достъпът на пациентите".

  • koc vracaМедикаменти за над 200 000 лв са откраднати от аптеката на Комплексния онкологичен център във Враца. Кражбата е станала през почивните дни, а липсата на лекарствата е установена, когато персоналът дошъл на работа, съобщава БНТ. Води се разследване, в което са се включили и следователи от столицата.
    Освен че има желязна врата и решетки на прозорците, обектът е свързан със СОТ . Тази сутрин персоналът веднага забелязал празните рафтове.
    Маргарита Цекова, аптекар: Направена е ревизия и нещата са в полицията, каквото липсва. Не мога да кажа колко точно е сумата, но това са скъпи лекарства, не е малка. Като количество не са много, но са скъпи.
    Шефът на здравното заведение д-р Григор Томов, каза за БНТ, че вероятно кражбата е организирана със съдействието на вътрешен човек, който оставил отворен прозореца на аптеката през почивните дни. Не е ясно защо не се е задействала и алармената система.

  • BreastCancer okТъй като генетичното изследване за рак на гърдата стана по-сложно, оценявайки панел от множество гени, той въвежда повече несигурност за резултатите. Но ново проучване установи, че по-новите, по-обширни тестове не причиняват на пациентите да се тревожат повече за риска от рак.

    "Генетичните тестове стават все по-сложни, но все по-прецизни. Това е довело до известна неяснота в резултатите от тестовете. Предизвикателството е включването на тази информация в решението за лечение, без да причинява ненужно безпокойство", казва главният автор на изследването д-р Стивън Кац , професор по обща медицина и здравен мениджмънт и политика в Университета на Мичиган.
    Първоначално генетичното изследване за рак на гърдата се фокусира изключително върху гените BRCA1 и BRCA2. Сега по-новите тестове на мултигенни панели търсят аномалии в дузина или повече различни гени, които играят някаква роля в риска от рак на гърдата. Чрез тестване на повече гени е по-вероятно пациентът да има положителен тест или вариант с неизвестно значение - с други думи, нещо не е обичайно, но лекарите не знаят как това влияе на риска от рак.
    Загрижеността е, че тази по-голяма вариация може да накара пациентите да се тревожат твърде много за риска от рецидив на рак на гърдата, когато резултатите от генетичния тест са двусмислени.

  • ArificialIntelligence okЛекарите могат да започнат лечение на рак благодарение на новия изкуствен интелект, разработен в Университета в Съри, който е в състояние да предскаже симптомите и тяхната тежест по време на курса на лечение на пациента.

    В това, което се смята за първото по рода си изследване, публикувано в списание PLOS One, изследователи от Центъра за визия, обработка на речта и сигнали (CVSSP) в Университета в Съри разясняват как са създали два модела за машинно обучение, които могат точно да прогнозира ттежестта на три общи симптоми, пред които са изправени пациентите с рак - депресия, тревожност и смущение на съня. И трите симптома са свързани с тежко намаляване на качеството на живот на раковите пациенти.
    Изследователите анализираха съществуващите данни за симптомите, наблюдавани от пациенти с рак по време на рентгеновата обработка с компютърна томография. Екипът използва различни периоди от време по време на тези данни, за да провери дали алгоритмите за машинно обучение са в състояние да предскажат точно кога и дали симптомите се появят.

  • vaksinaПротиворакови ваксини са отново на дневен ред с техники за персонализиране за отделните пациенти. Развитието в областта беше представено на ESMO Immuno-Oncology Congress в Женева, Швейцария.

    Оригиналните противоракови ваксини, стартирани в края на 90-те години, се основават на общи туморни антигени и не успяват да индуцират мощен имунен отговор. След десетилетия на разочароващи резултати редица аванси предизвикаха нов обществен интерес. Те включват нови технологии и прогнозни алгоритми за персонализиране на ваксините и въвеждането на инхибитори на контролни точки за комбинирана терапия.
    Д-р Михал Басани-Стърнберг, ръководител на групата, имунопептидомика, Hi-TIDe лаборатория, катедра по онкология, университет в Лозана, Швейцария и Института за изследване на рака в Луанси в Лозана заяви:

  • j.nachevaПредколедно, Надзорният съвет на НЗОК реши да разпредели допълнителни средства, получени от преразпределение на разходите си, от резерва и от допълнителни приходи от надсъбрани здравни вноски. До края на годината се очаква преизпълнение на приходите от здравноосигурителни вноски в размер на 70 милиона лева. Освободени са 47 милиона лева от резерва и са преразпределени 11 милиона лева, неусвоени по перо дентална медицинска помощ.
    За болнична помощ се отпускат допълнително 57 милиона лева, за лекарства за домашно лечение 38 милиона лева и за лекарства за лечение на злокачествени заболявания 29 милиона лева. Допълнителни 3 милиона лева, планирани за капиталови разходи ще бъдат преразпредели за здравноосигурителни плащания. Надзорът упълномощи Управителят на НЗОК при наличие на остатъчни средства и неусвоен лимит към 31 декември, да се издължат за здравноосигурителни плащания.
    Надзорът утвърди месечен лимит за болниците за декември равен на този за ноември. дава се право на болниците да поискат допълнително 5% за спешни случаи, както и при остатък от лимита до края на годината, същият да бъде прехвърлен в лимита им за месец януари.

  • BreastCancer okНова техника, която използва мамография, за да определи биологичната тъканна композиция на тумора, може да помогне за намаляване на ненужните биопсии на гърдата, според ново проучване, публикувано в списание Radiology.

    Мамографията е ефективна при намаляване на смъртните случаи от рак на гърдата чрез откриване на ракови заболявания в най-ранните им, най-лечими етапи. Много жени обаче се връщат за допълнително диагностично изобразяване и в много случаи за биопсии за абнормни открития, които в крайна сметка са доказани като доброкачествени. Проучването изчислява, че този процент на повторно изследване е повече от 10% в САЩ.
    "Степента на обратно извикване с мамографията е много по-висока от идеалната", казва първият автор на изследването Карън Друккер, доктор по научни изследвания от Катедрата по радиология в Чикагския университет . "Има разходи и безпокойство, свързани с повторното изследване, и нашата цел е да намалим тези разходи, но да не пропускаме нищо, което трябва да бъде биопсизирано".
    Д-р Друккер и колеги наскоро проучиха нова техника, наречена 3D отделение за гърди (3CB). Джон Шепърд, доктор в Хавайския университет в Хонолулу, и неговият екип разработи 3CB, докато е бил в Калифорнийския университет в Сан Франциско. Чрез измерване на състава на водата, липидите и протеиновите тъкани в цялата гърда, 3CB може да осигури биологичен подпис за тумор. Например, повече вода в туморната тъкан може да показва ангиогенеза или производството на нови кръвоносни съдове, което е ранен признак на развитие на рак.

  • BreastCancer okИзследователите използват "радиоматериали" за измерване на PARP-1 и глутамин при рак на гърдата

    Набор от новопоявили се диагностични инструменти може да помогне за идентифициране на пациентите с рак на гърдата, които най-вероятно ще се възползват от терапии, насочени към важни ензими, подхранващи редица подтипове, включително BCRA-мутирали и тройно негативни ракови заболявания. Нови изследвания от две проучвания, проведени от изследователи в Перелманското училище по медицина в Университета на Пенсилвания, са представени вчера на Симпозиума по Рак на Гърдата - Сан Антонио 2018.
    Днес някои пациенти с рак на гърдата с BRCA мутации и тройно негативни ракови заболявания се лекуват с Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP) инхибитори, които улавят и унищожават PARP-1, важен ензим за ремонта на ДНК, върху който раковите клетки разчитат за оцеляване.

  • drugs limitОт следващата година Здравната каса налага лимити и на лекарствата, които се заплащат изцяло или частично от нейния бюджет. Правно основание за това, дават приетите с преходните разпоредби на Закон за бюджета на НЗОК за 2019г., промени в Закона за здравното осигуряване. Целта на новите лимити е да се „гарантира предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК”.
    Механизмът на лимитиране ще се прилага спрямо всички Притежатели на разрешения за употреба и спрямо всички лекарствени продукти, заплащани напълно или частично от НЗОК.
    Той ще се прилага в случаи на надвишаване на предвидените бюджетни разходи за всяка една от основни групи лекарства:
    1. Лекарства за домашно лечение, назначавани с протокол, за които се извършва експертиза (основна група А);

  • BreastCancer okСамо около една пета от жените, изложени на по-висок риск от развитие на рак на гърдата, смятат, че трябва да приемат лекарство, доказано да помaгa за предотвратяване на заболяването, съобщава ново проучване, финансирано от фондация „Изследване на рака Обединено Кралство“ (Cancer Research UK) и публикувано в списание „Клиничен рак на гърдата.”

    Около 72% заявяват, че се притесняват за дългосрочните ефекти на тамоксифен, а 57% вярват, че лекарството ще им даде неприятни странични ефекти.
    Изследователите, ръководени от екип от Университета в Лийдс, поискаха от повече от 400 здрави жени с по-висок риск от рак на гърдата от 20 центъра в Англия, независимо дали смятаха, че трябва да приемат тамоксифен, и загрижеността си за лекарството.

  • radiotherpy of the future OKНовата технология, основана на ускорител, разработена от лабораторията SLAC на Националния ускорител на университета в Станфорд, има за цел да намали страничните ефекти на раковата радиационна терапия чрез свиване на продължителността й от минути на по-малко от секунда. Вградена в бъдещи компактни медицински устройства, технологията, разработена за високоенергийна физика, също би могла да помогне на радиационната терапия да стане по-достъпна в целия свят.

    Сега екипът на SLAC / Stanford е получил решаващо финансиране, за да продължи с два проекта за разработване на възможни лечения за тумори - едното, използващо рентгенови лъчи, а другото - протони. Идеята зад двете е да се взривят раковите клетки толкова бързо, че органите и другите тъкани нямат време да се движат по време на експозицията - подобно на вземането на единична замразена рамка от видео. Това намалява вероятността радиацията да удари и да повреди здравата тъкан около туморите, като направи радиационната терапия по-прецизна.
    "Доставянето на облъчващата доза от цяла терапия с единична светкавица, продължаваща по-малко от секунда, ще бъде най-добрият начин за управление на непрекъснатото движение на органи и тъкани и значително предимство в сравнение с методите, които използваме днес", каза Били Лоу, доцент по радиационна онкология в Станфордското училище по медицина.
    Сами Тантави, професор по физика на частиците и астрофизика, и главен учен за отдела за изследване на ускоряването на радиочестотния спектър в дирекция "Технологични иновации" на SLAC, който работи с Лу за двата проекта, заяви: "За да осигурим ефективно радиация с висока интензивност, ускоряващи структури, които са стотици пъти по-мощни от съвременните технологии. Финансирането, което получихме, ще ни помогне да изградим тези структури. "

  • dnk okОт над 23 000 гена в човешкия геном, само една шепа поемат централна роля в сигналната трансдукция и регулирането на растежа. От тях трите гена, кодиращи RAS протеини, са особено важни, тъй като те се откриват мутирали в над 25% от човешките ракови заболявания. Процесите около RAS генните продукти също са включени в редица редки разстройства на човека, наречени RASopathies. RAS белтъците са абсолютно централни регулатори на растежа и онкогенезата и от своя страна всеки регулатор на RAS е готов да бъде от съществено значение за рака и широк спектър от заболявания при хората.

    Водени от интереса към идентифицирането на основните генетични детерминанти на лекарствения отговор при специфичен тип рак на хематопоетичната система, Института CeMM в Австрия вече докладва за механичната връзка между гена LZTR1, свързан преди това с редица редки заболявания и редки видове рак и RAS. Тези открития осигуряват нов ключов регулатор на пътя, който е един от най-добре проучените пътеки за сигнализация в биологията. Като такава, това представлява значителен напредък. Проучването не само хвърля нова светлина и подробности за регулирането на протеина, подпомагащ развитието на растежа, но също така предлага молекулярно обяснение за необичайно голям брой патологични състояния, вариращи от различни видове мозъчни и педиатрични ракови заболявания до патологии на развитието като синдрома на Noonan ,

  • daritelМартин Стратиев – поет и моторист, събра 19 000 лева от дарения, за да ремонтира детската площадка пред онкохематологичното отделение на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ” в София.
    „Тази прекрасна детска площадка направихме с една моя приятелка Елена. Събрахме средствата чрез „Фейсбук” от дарители – напълно обикновени хора, и построихме тази площадка. Събрахме около 19 000 лева и то почти изцяло много малки суми даряваха хората и много хора дариха. Имам и няколко по-големи дарители.Така стана това красиво и много важно нещо за децата с онкохематологични заболявания”, разказа пред bTV Мартин.
    Преди неговата намеса площадката е изглеждала по съвсем друг начин – с една счупена люлка и пързалка в същото състояние. Недалеч от мястото за игра се намира и лабораторията, където се правят изследванията на децата.

  • onkolekarstvaГилдията на онколозите поиска пред парламентарната здравна комисия в четвъртък изрично да се разпише в Закона за бюджета на здравната каса, че принципът да се изписва най-евтиното лекарство няма да важи при лечение на рак. Заместник-министър Жени Начева и шефът на здравната каса д-р Дечо Дечев заявиха преди седмица, че условието за разходоефективност ще важи само за лекарства, изписвани по протокол от НЗОК. Онколозите обаче се притесняват, че ако това изрично не се запише в закона, не е сигурно, че няма да се приложи и в онколечението.

  • operazia VMAСъвместен екип от специалисти по „Ушни, носни и гърлени болести” и „Лицево-челюстна хирургия” извършиха уникална по рода си операция за отстраняване на карцином на 49-годишна жена. Пациентката потърсила помощта на професор Венцислав Цветков – ръководител на УНГ-клиниката на ВМА, след като близо година е лекувана от различни специалисти в страната, като окончателното им мнение е било, че не могат да ѝ предложат адекватно оперативно лечение. След направен обстоен преглед от професор Цветков и екипа му, жената е диагностицирана с карцином, обхващащ ушния канал, средното ухо, мастоида, вътрешното ухо, черепната база, темпоро-мандибуларната става, паротидната жлеза и съдово-нервния сноп на шията.

  • IzberiЗа десета поредна година Райфайзенбанк организира благотворителната инициатива "Избери, за да помогнеш". За тези години кампанията е подпомогнала 233 социални, образователни и екологични каузи в цялата страна с над 2 700 000 лв. През 2018 г. приоритет на инициативата ще бъдат проекти с акцент върху наболелите проблеми на обществото.
    "Здравеопазване - майчино и детско здраве, превенция на хроничните незаразни болести, в социалната сфера подкрепа за деца и възрастни от високорискови социални групи, за култура и образование - реставрация на паметници на културата, опазване на българските традиции и за опазване на околната среда акцентът е опазване и поддържане на екосистемите", съобщи координаторът Руслана Щилянова.

  • BLOODTEST200Учените в областта на раковите заболявания са комбинирали "течна биопсия", епигенетични изменения и машинно обучение, за да развият кръвен тест за откриване и класифициране на рака на най-ранните етапи.

    Учените, ръководени от главния изследовател д-р Даниел Де Карвальо в Център за рак “Принцеса Маргарет”, са комбинирали "течна биопсия", епигенетични изменения и машинно обучение за разработване на кръвен тест за откриване и класифициране на рака на най-ранните етапи.
    Констатациите, публикувани онлайн в "Природа", описват не само начин за откриване на рак, но и обещават, че ще могат да го намерят по-рано, когато се лекува по-лесно и дълго преди симптомите да се появят, казва д-р Де Карвальо, старши научен сътрудник в раковия център на Университетската здравна мрежа.
    "На този етап сме много развълнувани", казва д-р Де Карвальо. "Основният проблем с рака е как да го открием рано. Това е проблем на" иглата в купа сено "за това как да се установи, че в кръвта, особено в по-ранните етапи, количеството на туморната ДНК в кръвта е минимално. "
    Чрез профилиране на епигенетични промени вместо мутации, екипът е могъл да идентифицира хиляди модификации, уникални за всеки тип рак. След това, използвайки подход за големи данни, те прилагат машинно обучение, за да създадат класификатори, способни да идентифицират наличието на ДНК, получена от рак, в кръвните проби и да определят какъв тип рак. Това основно превръща проблема "една игла в купа сено" в по-разумно "хиляди игли в сеновата купа", където компютърът просто трябва да намери няколко игли, за да определи коя кутия има игли.