NSVOK top banner

Вход

Нов метод за оценка на лекарствата против рак

cancer genes okУчените са разработили техника, която им позволява да измерват доколко раковите лекарства достигат целите си в тялото. Той показва отделни ракови клетки в тумора в реално време, разкривайки кои клетки взаимодействат с лекарството и кои клетки не достигат до лекарството.

В бъдеще констатациите, публикувани в Nature Communications, могат да помогнат на клиницистите да изберат най-добрия курс и да предложат лечение на пациенти с рак.
Неспсобността на химиотерапията за достигане на всички ракови клетки в тумора е основна причина за лоши резултати от лечението. За да се проучи подробно този проблем, е необходима техника за точно измерване до каква степен лекарствата обвързват целите си - така нареченото "ангажиране на лекарства- цел" - в организма.
Съществуващите техники не могат да покажат кои клетки са били насочени от лекарства против рак. Това се дължи на факта, че измерванията са взети от втечнени ракови биопсии, така че материалът от различни клетки се смесва заедно.
Изследователи от Института Франсис Крик и от Империал Колидж Лондон са разработили начин за измерване и визуализация на ангажираността на отделните клетки в рамките на тумора с помощта на миниатюрен флуоресцентен микроскоп.

Използвайки техниката си, те описват как лекарството за химиотерапия доксорубицин (Adriamycin) е насочило овариални ракови клетки в живи мишки. Те откриват значителни вариации в ангажимента за лекарство-цел между клетките в рамките на един тумор и между различните тумори. Те също така установяват, че ангажирането с лекарствоцел е по-добро, когато доксорубицин е прилаган чрез абдоминална инжекция, а не интравенозно - понастоящем предпочитан метод за лекари, лекуващи пациенти в много клиники.
"Нашите открития показват, че при модел на мишка доставянето на доксорубицин през кръвта не достига всичките си прицелни клетки в тялото, което би могло да обясни защо това химиотерапия е само частично ефективно при някои пациенти с рак. в коремната област, в непосредствена близост до тумори на яйчниците, подобри целевата си ангажираност, но това все още не е достатъчно, за да се убиват раковите клетки ", казва Ерик Сахай, старши автор на доклада и лидер на групата в Института Франсис Крик.
"Ако знаем, че конкретно лекарство против рак не достига всички клетки в тумора, може да се наложи да намерим начини за подобряване на доставянето на лекарства в целия тумор. Обратно, ако знаем, че лекарството ангажира със своята цел, но все още не е достатъчно ефективна, може да се разгледат различни лекарства или комбинации от лекарства. "

Техниката работи чрез изобразяване на взаимодействието между две светлочувствителни молекули. В това проучване екипът отбелязва ДНК вътре в раковите клетки със зелен флуоресцентен протеин (GFP), който може да прехвърли енергията към доксорубицин - който е вътрешно чувствителен към светлината - когато е достатъчно близо до него. Изчисляването на ефективността на този трансфер на енергия беше използвано за определяне на свързването между лекарството и ДНК на различни ракови клетки в реално време.
Екипът е убеден, че може да адаптира техниката си към работа с други лекарства за химиотерапия и в комбинация с инженерни биосензори, които флуоресцентно маркират раковите клетки, така че те да могат да измерват ангажираността към лекарството в различни предклинични сценарии.

История Източник: Материали, предоставени от Института Франсис Крик.

Въвеждане на коментар... Коментарите ще се опреснят след 00:00.

Бъдете първият коментирал тази статия.

Кажете нещо тук...
Впишете се с ( Регистрация ? )
или изпратете като гост